hydromasaż Wikipedia

Transformacja 2012

Temat: Telefony Gosiewskiego, Wanna Wasserwanna,
Z wanny Wassermana to jest jakiś pozytek.
Zamiast uzywać importowanej nazwy "Yakuzi" mamy własne określenie: "Wanna
Wassermana".
Trzeba to wpisać do Wikipedii:
"Wanna Wassermana, znana także jako Yakuzi, urządzenie do hydromasażu. Rodzaj
wanny do której przez otwory w dnie i ścianach wtłaczane jest powietrze
masujące ciało."
Lub coś w tym rodzaju.
Jeżeli ta nazwa się przyjmie, to Wasserman przejdzie do historii. Tak jak np
Alzheimer ze swoją chorobą! Ludzie zapomną, że był ministrem i że w ogóle żył, a
będzie wymieniany w encyklopediach! A może pójść za ciosem i wylansować także
"Gazociąg Wassermana", zamiast gazociąg napowietrzny? O qrczę! Ale mam dziś wennę!
M.
Źródło: forum.gazeta.pl/forum/w,28,36784501,36784501,Telefony_Gosiewskiego_Wanna_Wasserwanna_.html



Temat: jak poprawnie wymawiać słowo "Jacuzzi"
Jacuzzi[edytuj]Z Wikipedii
Przejrzana [zobacz wersję roboczą] (+/-)
To jest najnowsza wersja przejrzana, zatwierdzona 19 lis 2008. W
wersji roboczej jest 1 zmianę oczekującą na przejrzenie.
Status przejrzana


Skocz do: nawigacji, szukaj

jacuzziJacuzzi – potoczne określenie wanien z hydromasażem, czyli
formą masażu wodnego. Dzisiejsze wanny jacuzzi obejmują swym
znaczeniem modele wanien od najprostszych, wyposażonych w dysze ze
strumieniami wody, aż po wysoce zaawansowane (z elektronicznym
sterowaniem). Wanny z hydromasażem są jednym z podstawowych urządzeń
w profilaktyce spa.


Historia [edytuj]
Nazwa wywodzi się od nazwiska Jacuzzi, rodziny, która wyemigrowała z
Włoch do USA. W 1968 roku Roy Jacuzzi wynalazł i opatentował
urządzenie. Pierwsze Jacuzzi zostało wyprodukowane w 1970 roku.


Dziękuję za podjęcie tematu,,,, ale Wikipedia pisze,że:

Wymowa
Nazwisko Jacuzzi jako, iż jest nazwiskiem włoskim powinno się
wymawiać jakucci (podobnie jak pizza wymawia się picca). Ogólnie
rozpowszechnionym błędem jest zangielszczenie tego słowa przez
wymowę dżakuzi.

Źródło „pl.wikipedia.org/wiki/Jacuzzi”

Więc jak to sie naprawdę wymawia?

Źródło: forum.gazeta.pl/forum/w,61,92714561,92714561,jak_poprawnie_wymawiac_slowo_Jacuzzi_.html


Temat: Contynuacja tematu Protandim
Dzięki, dzięki, dzięki - bardzo cieszę się, że odezwałaś się na forum. Masz
wiele przydatnych informacji. Zdaję sobie sprawę, że bardzo ciężko znaleźć czas
na wszystko, ale jeśli będziesz mogła przynajmniej od czasu do czasu napisać o
nowościach ze Stanów to będziemy bardzo wdzięczni. Odnośnie Protandimu -
zamówiłem już przez znajomych w USA i czekam na przesyłkę. Na czeskim forum
parent project (disku serveru parent projekt) znalazłem informacje na temat
dawkowania preparatu - 1/2 tabletki dla osób których waga nie przekracza 32 kg,
a cała tabletka dla osób z większą masą ciała. Próbowałem dowiedzieć się
czegokolwiek na temat Protandimu u naszych lekarzy, ale bez rezultatów.
Znalazłem również forum internetowe na stronach amerykańskich gdzie jest
wymiana informacji na temat możliwości zakupu Protandimu. Ustaliłem, że za
opakowanie najmniej można zapłacić 33 dolary amerykańskie, chociaż na stronach
American Lifestyle kosztuje 64 dolary. Cóż więcej można dodać do tego co
napisałaś - napewno wszystkich zainteresuje fakt, że 08 maja 2007 roku
angielska firma VASTox ogłosiła że chce zacząć testy prekliniczne na
wyselekcjonowanej grupie dzieci, leku o nazwie VOX C 1100 który ma spowodować
wzrost produkcji utrofiny w komórkach mięśniowych dziecka chorego na DMD. O
utrofinie możecie sobie poczytać w wikipedii, ale w skrócie powiem, że jest to
białko podobne do dystrofiny. VOX C1100 był już testowany in vivo. Testy
kliniczne mogłyby się zacząć w połowie przyszłego roku. Następna informacja (z
20 maja 2007) to taka, że naukowcy z Ohio State University Medical Center
przetestowali lek wyprodukowany przez firmę TheraLogics. Lek ten wpływa
(blokuje) na białko nazywane NF-kB (nuclear factor-kappa B) którego molekuły
mają wpływ na osłabianie tkanki mięśniowej. Inhibitor Nf-kB mógłby w istotny
sposób spowalniać procesy niszczenia mięśni chorych na DMD. Lek ten teraz
będzie testowany na większych zwierzętach, a później na ludziach (jeśli testy
będa pomyślne). Istnieje duże prawdopodobieństwo, że lek (po pomyślnych
próbach) mógłby być w sprzedaży w okresie do 5 lat.
Odnośnie zorganizowania się rodziców dzieci chorych na DMD/BMD, mógłbym
spróbować zająć się tym tematem, ale potrzebowałbym pomocy wielu ludzi.
musielibyśmy zorganizować spotkanie i zacząć rozmowę o podziale pracy przy
założeniu takiej organizacji. Bedę mógł poświęcić temu więcej czasu w drugiej
połowie roku bo niestety teraz mam bardzo dużo pracy, a poza tym samotnie
wychowuję dwójkę dzieci, a Mati ze względu na chorobę potrzebuje szczególnie
dużo uwagi i cierpliwości. Fakt, że czesi mają swoją Parent Project i to chyba
dobrze zorganizowaną. Informacje podawane są na bieżąco, wystarczy że coś
pojawi się na Muscular Dystrophy News from ALS - natychmiast jest to tłumaczone
i dostępne w języku czeskim. Czesi prowadzą rejestr dzieci chorych na DMD/BMD.
Nie ma też aż tak znacznej bariery językowej, łatwiej mi się tłumaczy teksty z
czeskiego niż z angielskiego, a poza tym jeśli zacznie się leczenie (bo kiedyś
to napewno nastąpi) do czech będzie blisko. Trochę wstyd się przyznać, że
jestem słaby z angielskiego, ale za moich czasów trzeba było się uczyć języka z
kraju "ściśle zaprzyjaźnionego" z Polską czyli języka rozyjskiego. Jeśli chodzi
o sterydy - ja też zdecydowałem się nie podawać Mateuszkowi tych leków. Opinie
lekarzy na ten temat są bardzo różne. Ostatnio jedna z pań lekarek powiedziała
mi wręcz z euforią, że sterydy to cudowny lek. Na moje wątpliwości związane z
ewentualnymi skutkami podawania sterydów jej euforia osłabła, ale całość
podsumowała tym, że sterydy powinny być jednak podawane jako terapie
krótkotrwałe. Więc jakoś do mnie to nie przemówiło. Co to znaczy krótkotrwałe
skoro DMD jest chorobą przewlekłą, chroniczną, a niszczenie mięśni następuje
sekunda po sekundzie życia naszych dzieciaczków. Po rozmowie z homeopatąo
ostatecznie podjąłem decyzję, że nie będę podawał sterydów. Uważam, natomiast
że bardzo ważne jest prawiidłowe panowanie nad gospodarką witaminową i
mikroelementami w organizmach naszych dzieci. Aby temu sprostać, trzeba
zachować prawidłową dietę i wspomagać organizm suplementami mineralnymi i
witaminowymi. Jeśli chodzi o słodycze czy cukier to Mati dostaje tylko gorzką
czekoladę, żadnych batoników, ciasteczek czy cukierków (zresztą przeczytajcie
skład tych pseudosłodyczy). Nie podawajcie dzieciom tych paskudztw, bo
zgadzając się na ich spożywanie przez Wasze dzieci zgadzacie się na świadome
ich trucie. Do słodzenia herbaty używam niewielkiej ilości syropu klonowego,
ale i tak w większości przypadków Mati pije herbatę gorzką. Masz rację co do
zajęć w wodzie. Woda odciąża mięśnie, można je wtedy ćwiczyć bez ryzyka ich
nadwyrężenia. Nie wszędzie są baseny, ale wystarczy duża wanna i zestaw do
hydromasażu. Taki zestaw jest dotowany przez PFRON. Poza tym na zakup
potrzebnego sprzętu można ubiegać sięo dofinansowanie z fundacji działajacyh na
rzecz dzieci chorych. Dzięki ludziom z Fundacji dzieciom "Zdążyc z pomocą"
założyłem oddzielne subkonto na które wpływają pieniądze, które z pewnością
będą potrzebne gdy pojawi się skuteczna terapia. Każdy z Was może to zrobić.
Jeśli ktoś będzie zainteresowany informacjami na ten temat służe pomocą.
Pamiętajcie, że na takie konto pieniądze mogą wpłacać wasi krewni, znajomi a
nawet Wy sami, a darowizny do 6% dochodów możecie odpisać od podatków. Tak samo
jest z tym 1% podatku na organizacje pożytku publicznego. Założenie i
prowadzenie takiego subkonta pod fundacją spełniającą warunki ustawy o
organizacjach pożytku publicznego i wolontariacie jest całkowicie bezpłatne.
Możecie zbierać pieniądze na potrzeby bieżące lub na przyszłość.
Muszę zabierać się do pracy, ale proszę o kontakt wszystkich tych którzy są
zainteresowani tematami które poruszyłem w niniejszym poście. Proszę o polemikę
bo każda wymiana myśli jest bardzo ważna. Dzięki jeszcze raz boz4j. Twoje
informacje sąbardzo cenne.
Źródło: forum.gazeta.pl/forum/w,24231,62889061,62889061,Contynuacja_tematu_Protandim.html


Powered by WordPress, © Transformacja 2012